1.进口的和国货化妆品备案细分化
A：账号申请差别：
除开一同材料规定外，假如法人代表办理备案人为因素境外企业的，还需提交（1）地区责任者情况表；（2）地区责任者授权证书正本以及公证委托书正本；海外生产标准证明材料正本，不能提供正本的，应提供是由中国公证处公证或者由在我国使（领）馆确定的影印件。
B：申请注册备案资料差别：
除开产品备案所需的一同材料外，法人代表办理备案人为因素境外企业的，还需提交如下所示材料：
1）商品在生产的国家（地域）早已上市销售的证明材料；
2）除开销售包装外还需提交原销售包装及外包装翻译件；
3）因海外制造业企业生产标准证实种类多见认证或第三方出示或认同，因此，进口的普通化妆品检测项目需做毒理实验，而国内普通化妆品则无需（儿童产品以外）。
C：环节上差别：
一同步骤外，进口商品办理备案时，进行网上备案后，还需要提交纸版申报资料到食药局。而国内普通化妆品只要完成网上备案就行了。
| 成立日期 | 2011年09月23日 | ||
| 法定代表人 | 郭一凡 | ||
| 注册资本 | 1000 | ||
| 主营产品 | 化妆品、医疗器械、消毒产品备案 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是:化妆品、食品和保健品、电子电器、玩具、纺织产品的开发技术咨询;国内贸易;网上从事商贸活动;经营进出口;化妆品、电子电器产品、儿童母婴用品、食品和保健品的信息咨询服务;化妆品、电子电器产品的进出口许可申报咨询服务;进出口产品合规检测认证的咨询服务;化妆品研发、婴幼儿产品开发;产品质量计量安全的技术咨询;生物技术推广应用;互联网技术推广应用的信息咨询;消毒产品,抗抑菌产品,消毒器械的开发和技术咨询、检测和备案注册服务;医疗器械销售;医疗器械的开发技术、备案和注册咨询专业服务 | ||
| 公司简介 | 深圳市综普产品技术咨询有限公司，是一家产品备案申报和测试认证咨询服务机构。目前核心业务涉及化妆品、消毒类产品、医疗器械的国内外法规符合性咨询和测试认证申报代理。公司业务始于2010年，并于2011年成立于中国具有经济活力，和创新精神的深圳经济特区，目前在广州、上海设立分公司，北京设立办事机构。10年多来，公司始终坚持“传递价值，高效服务”的宗旨，积极为广大中小企业提供测试、备案、申报，及相关法规符 ... | ||
